Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'presisjonsmedisiner'

06.02.2020

Årets første senterrådsmøte: årsaksbehandling, brukerinnspill og flytting fra Ullevål

Årets første senterrådsmøte: årsaksbehandling, brukerinnspill og flytting fra Ullevål

I årets første senterrådsmøte fikk rådet høre om nye Ous og hvordan CF-omsorgen skal organiseres og plasseres når Ullevål legges ned. Ellers sto både brukerinnspill, PCD, årsaksbehandling, forskning, undervisning og CF-registeret på programmet. Møtet fant sted 4. februar på Gardermoen. Foto: Senterrådet.

Les mer


02.02.2020

Sjeldne mutasjoner og årsaksbehandling: fra lab-testing til testing på CF-pasienter

Sjeldne mutasjoner og årsaksbehandling: fra lab-testing til testing på CF-pasienter

I Sjeldenmutasjon-prosjektet HIT-CF har man testet virkestoffer på celleklumper fra CF-pasienter med sjeldne mutasjoner. Nå skal selskapet Proteostasis teste virkestoffene på pasientene. Disse virkestoffene er CFTR-modulatorer som man lager årsaksbehandling med. Illustrasjon: hentet fra hitcf.org og tilrettelagt.

Les mer


31.01.2020

Proteostasis: raske skritt mot ny mulig årsaksbehandling for cystisk fibrose

Proteostasis: raske skritt mot ny mulig årsaksbehandling for cystisk fibrose

Det Boston-baserte selskapet Proteostasis er svært nær en ny årsaksbehandling for cystisk fibrose. Nå går de i gang med siste utprøvingsfase av sine tre CFTR-modulatorer for de med dobbel F508del-mutasjon. Dette vil kunne gi CF-pasienter flere behandlingsalternativer.

Les mer


02.12.2019

Symkevi og Trikafta – hva skjer?

Symkevi og Trikafta – hva skjer?

Vi håper metodevurderingsrapporten for Symkevi kan bli ferdig før jul. Trikafta er nylig sendt til godkjenningsbehandling hos europeiske legemiddelmyndigheter.

Les mer


30.10.2019

Raskere: Om Trikafta og godkjenningsprosessene

Raskere: Om Trikafta og godkjenningsprosessene

Sist uke fikk vi en fantastisk nyhet. En ny årsaksbehandling for cystisk fibrose, Trikafta, er blitt godkjent av amerikanske legemiddelmyndigheter, FDA. Denne medisinen er et stort gjennombrudd i behandlingen av CF. Foto: privat.

Les mer


24.10.2019

Sjeldne mutasjoner: Norske CF-celler på tur til Sverige og Nederland

Sjeldne mutasjoner: Norske CF-celler på tur til Sverige og Nederland

En norsk pasient forteller om å ha vært i Gøteborg for å levere celler til Hit-CF, et spesialprosjektet for årsakskorrigerende medisiner for sjeldne CF-mutasjoner. Bilder: privat.

Les mer


22.10.2019

Trippelbehandlingen Trikafta FDA-godkjent

Trippelbehandlingen Trikafta FDA-godkjent

Årsaksbehandlingen Trikafta er nettopp FDA-godkjent. Denne CFTR-modulatoren kan være aktuell behandling for 90 prosent av CF-populasjonen, og har vist svært god effekt på blant annet lungekapasitet. Dette er den fjerde årsaksbehandlingen for cystisk fibrose som er kommet på markedet.

Les mer


26.09.2019

CF-registerrapport 2017: Norge har høyest levealder i Europa

CF-registerrapport 2017: Norge har høyest levealder i Europa

Nye data fra CF-registeret viser at norske CF-pasienter i 2017 hadde høyest gjennomsnittlig levealder i Europa. Norske CF-pasienter har også mindre pseudomonas enn sine europeiske kolleger. Les om andre typer infeksjoner, pankreasfunksjon, vekstutvikling, komplikasjoner, transplanterte og mye annet.

Les mer


23.09.2019

CFF satser 1,61 million dollar på årsaksbehandling for non-sense mutasjoner

CFF satser 1,61 million dollar på årsaksbehandling for non-sense mutasjoner

Med finansieringen fra CFF kan Eloxx Pharmaceuticals sette i gang fase-2 studier på en mulig årsaksbehandling for CF-pasienter som har non-sense mutasjoner, også kjent som stopp-mutasjoner.

Les mer


19.09.2019

Oppdatering Symkevi, og Kalydeco og Orkambi for nye pasienter

Oppdatering Symkevi, og Kalydeco og Orkambi for nye pasienter

Her har vi siste nytt om Symkevi, og CF-senterets søknad om Kalydeco og Orkambi til nye pasienter.

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon Mylan Stiftelsen Dam

Tilbake til toppen