Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'kaftrio'

07.12.2022

Kaftrio-søknad til FDA for 2-5-åringene

Kaftrio-søknad til FDA for 2-5-åringene

I USA har Vertex nylig sendt en søknad til FDA om å få godkjent Kaftrio (i USA heter den Trikafta) for 2-5 åringer. Det er ventet at tilsvarende søknad sendes til de europeiske legemiddelmyndighetene, EMA, om ikke så altfor lenge.

Les mer


21.09.2022

Norske Kaftrio-erfaringer

Norske Kaftrio-erfaringer

Erfaringer med Kaftrio; oppstart, effekt og bivirkninger sto på agendaen da norske CF-leger møttes til CF-senterets nasjonale nettverksmøte på Gardermoen 15. september. Foto: SLG/cfnorge.

Les mer


08.08.2022

Kaftrio-søknad for 2-5 åringene til EMA og FDA i løpet av 2022

Kaftrio-søknad for 2-5 åringene til EMA og FDA i løpet av 2022

Testresultatene for Kaftrio for 2-5 åringene er like slående som for de andre aldersgruppene, melder produsent Vertex i en pressemelding, og anslår samtidig når de vil sende inn godkjenningssøknader til de europeiske (EMA) og amerikanske (FDA) legemiddelmyndighetene.

Les mer


04.07.2022

Pasientoppropet - CF-foreningens appell til helseminister Kjerkol

Pasientoppropet - CF-foreningens appell til helseminister Kjerkol

CF-foreningen holdt appell til helseminister Ingvild Kjerkol da vi i juni var med på å overlevere mer enn 100 000 Pasientopprop-underskrifter. Pasientoppropet setter fokus på at Norge bruker lenger tid enn andre land på å godkjenne nye medisiner. Les Ellen Damhaug Scheels appell her

Les mer


25.04.2022

Kaftrio er godkjent!

Kaftrio er godkjent!

Beslutningsforum godkjente Kaftrio i dagens møte. Kaftrio er dermed klar for pasientene fra 1. juni i år. Dette er en gledens dag, og vi er så glade for at norske CF-pasienter endelig får den livsendrende og livreddende medisinen de har ventet så lenge på.

Les mer


24.04.2022

Pasientoppropet for alle som trenger nye medisiner

Pasientoppropet for alle som trenger nye medisiner

Kreftforeningen, CF-foreningen og 24 andre pasientorganisasjoner sier at nok er nok – vi må ha et bedre system for nye medisiner. CF-syke Ellen Winther (til høyre) har ventet i over 600 dager på den eneste medisinen som kan redde henne. Signer pasientoppropet du også!

Les mer


19.04.2022

CF-foreningen reagerer på uttalelser i TV2-reportasje

CF-foreningen reagerer på uttalelser i TV2-reportasje

Statssekretærens uttalelser i TV2s reportasje om CF-syke Helen skjærtorsdag 14. april, har vakt sterke reaksjoner. Nå har CF-foreningen sendt et brev til Helsedepartementets politiske ledelse der vi minner om at det er alvorlig syke mennesker Kaftrio-saken handler om.

Les mer


10.04.2022

Sykehusinnkjøp svarer CF-foreningen om Kaftrio-prosessen

Sykehusinnkjøp svarer CF-foreningen om Kaftrio-prosessen

Snart 600 dager etter at Kaftrio ble godkjent i Europa, øker frustrasjonen blant våre medlemmer, og behovet for informasjon er stort. Forrige uke sendte vi igjen brev til både Sykehusinnkjøp og produsent Vertex. Les svaret fra Sykehusinnkjøp.

Les mer


18.03.2022

CF-foreningen purrer på Kaftrio-prosessen

CF-foreningen purrer på Kaftrio-prosessen

Selv om det er gode og pågående forhandlinger for Kaftrio, mener CF-foreningen at prosessen nå har tatt uakseptabelt lang tid. Vi har derfor sendt purrebrev til både Nye metoder og produsenten.

Les mer


16.12.2021

Makt til å bestemme prisen på et menneske

Makt til å bestemme prisen på et menneske

"Se for deg at du ikke kan gå, løpe, hoppe, puste eller til og med leve på lik linje som nesten alle andre mennesker rundt deg gjør. Se for deg, at hverdagen din består av behandlinger, medisiner og pusting med 50% lungekapasitet." Dette er de første setningene 17 år gamle...

Les mer


Chiesi Pharma Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon Stiftelsen Dam

Tilbake til toppen