Viser saker i kategorien 'organisasjonen'
Med sitt solide engasjement for unge og unge voksne med CF, har ungdomsrådsleder og redaksjonsmedlem Synne Wiberg satt solide spor etter seg i foreningens arbeid for unge mennesker med cystisk fibrose. Bilde: Jan Olav Reffhaug.
Lørdag 6. april ble Ketil Mevold tildelt foreningens utmerkelse CF-prisen for sitt mangeårige arbeid for norsk CF-omsorg. Mevold er til daglig barnelege ved Nordlandssykehuset i Bodø. Gjennom mange år har han bidratt med sin solide kompetanse og gode innspill og refleksjoner i en rekke råd og utvalg innenfor CF-feltet, og...
Vi vil ha din tilbakemelding på Opplæringsdagen. Svar på vår enkle brukerevaluering her.
VIKTIG melding: Til dere som skal være med på STREAMING i morgen og søndag: I løpet av dagen får dere epost fra Jørgen Seliussen (NFCFs streamingansvarlige) og fra voteringsselskapet SHS-data, som også kaller seg Smartvote. Husk å sjekke spamfilteret! Streamingtesten forskyves antagelig til imorgen (lørdag) tidlig, og skjer ikke i...
Meld deg på STREAMING fra Opplæringsdagen og årsmøtet. Resistente bakterier, å være foreldre når man har CF; erfaringer svangerskap/barsel, prevensjon/svangerskap - nye medikamenter, og årsaksbehandlende medisiner idag og i fremtiden - dette er tre av innleggene på årets Opplærings- og årsmøtehelg i Stjørdal 5.-7. april 2019.
Terje Dalhaug (til venstre) er NFCFs brukerrepresentant for voksne med cystisk fibrose, og hadde med seg mange innspill og spørsmål til senterrådsmøtet 21. mars. På samme møte ble NFCFs ungdomsrepresentant Benjamin Instebø (til høyre) vang valgt til leder i Senterrådet for cystisk fibrose.
På årsmøtet søndag 7. april i Stjørdal vil styret foreslå å ansette en daglig leder. På årsmøtet vil du få høre hvorfor og hvordan. Styret ønsker din mening, så meld deg på og vær med på å utvikle CF-foreningen.
Årets julehilsen fra NFCF-lederen kommer som en liten julefilm. Se den her!
Tidlig i høst møttes region Midt til årets Opplærings- og likepersonshelg. 31 påmeldte barn, ungdom og voksne, fikk en helg med informasjon om rettigheter ved cystisk fibrose, gode samtaler og måltider, og action i friluft!
Fire representanter fra CF-foreningen deltok på møtet 1. november 2018, og fikk en solid innføring i både forskning og nye medisiner. Dette er det første senterrådsmøtet på to og et halvt år.
