Å leve med CF, Barn med CF
08.08.2013
Sharon Gibsztein
Mange CF-foreldre har hatt god erfaring med å lage en egen brosjyre om barnet og hva CF er. Brosjyren deles ut til klassen/gruppen og skolens/barnehagens personell. Vi gir deg et eksempel som du kan tilpasse for ditt barn.
cfnorge.no har laget et eksempel på infobrosjyre til skole/barnhage om barnet og CF.
I brosjyren er det en del ferdig tekst, men vi tilrår at teksten tilpasses eget barn. Fortell kort og praktisk om:
Eksempelbrosjyren er laget for tosidig utskrift i liggende A4-format. Du finner link til brosjyren lenger ned i teksten.
Testet med gode tilbakemeldinger
Eksempelet du får her, er basert på skole - og barnhagestartbrosjyrene familiene Lileng Brathaug og Furrevik/Haugaard laget til sine CF-barn da de begynte i barnehage og skole.
Begge familiene har fått veldig gode tilbakemeldinger på denne måten å informere på.
- Vi fikk gode tilbakemeldinger fra både skole og foreldre på at vi informerte på denne måten. Skolen ville ha flere eksemplarer. Moren til en av elevene jobber med informasjon i Helsedirektoratet og syntes vår brosjyre var et godt eksempel på hvordan foreldre kan informere om en diagnose, forteller den ene familien.
De er også glade for å kunne dele av sine erfaringer til andre CF-familier:
- Vi synes det er kjempefint hvis andre familier kan ha nytte av vår brosjyre og erfaringer!
Last ned eksempelbrosjyren her (ulåst wordfil).
Fint å fortelle om egen situasjon
Det er viktig at barna selv er komfortable med denne måten å informere på. Det er ikke noe problem, i følge den andre familien:
- Det er litt stas å fortelle om sin situasjon, og barnet er stolt av brosjyren.
I starten var det foreldrene som delte ut brosjyren til de andre barnas foreldre.
- Deretter har barnet vårt selv delt ut brosjyren til de som har kommet nye i klassen.
Få erfaringer fra andre
Har du spørsmål rundt skole- og barnehagestart? Snakk med våre likemenn, se kontaktliste her. Det går også an å innhente erfaringer rundt CF og skole/barnehagestart via den private og lukkede Facebookgruppen ”Cystisk fibrose”.