behandling, fag og forskning
24.04.2016
Sharon Gibsztein
Anita Senstad Wathne ved CF-senteret savner flere innsendte samtykkeskjemaer til CF-registeret og CF-biobanken. Hvis ikke nok pasienter deltar, har registeret lite verdi og da kan det ikke brukes til å forbedre norsk CF-omsorg. Glemt eller rotet bort skjemaet? Ta kontakt med Anita, så sender hun deg nytt!
Oppdatert 27. april 2016
Slik gjør du:
Anita er overlege ved Norsk senter for cystisk fibrose, og sammen med overlege Egil Bakkeheim jobber hun med CF-registeret og CF-biobanken.
Hvilken lege skal underskrive skjemaet?
Vi har spurt Anita hvilken lege som skal signere skjemaet, og når det skal skje:
Dersom samtykkeskjema er sendt ut i posten vil lege ved NSCF signere skjema når det kommer inn igjen.
Dersom informasjon om registeret/biobank skjer «ansikt til ansikt» vil signering skje ved den legen som sitter med pasienten.
Det er altså helt ok å sende skjemaet inn uten underskrift av lege, for da vil jeg gjøre det når skjemaet er mottatt. Jeg har sendt informasjonen ut, så jeg kan signere på at den er gitt. Dette er i henhold til gjeldende retningslinjer for informasjon før innhenting av samtykke, forteller Anita Senstad Wathne.
Det er altså ikke en tilfeldig lege eller fastlege som skal signere på skjemaet, og det er ikke nødvendig å få skjemaet signert før innsending.
Hvorfor er CF-registeret viktig for deg?
Her kan du lese mer om register og biobank og hvorfor det er viktig for DIN behandling: