Viser saker publisert 2012
Er du ung med CF, og sliter litt med å få behandlingsopplegget og livet til å fungere? Trenger litt støtte og inspirasjon? Glittreklinikken har et eget opplegg som kan passe for deg.
Ungdomsrådet ved Oslo universitetssykehus skal gi råd om hvordan sykehuset kan ta vare på behovene til unge pasienter. Maria Keyn (bildet) fra NFCFs eget ungdomsråd er nyutnevnt medlem av sykehus-rådet.
Det er med stor sorg NFCF har mottatt budskapet om at styremedlem og likemann Terje Midberg (bildet) fra Lillesand døde lørdag 23. juni 2012.Oppdatert 29. juni 2012.
Norsk senter for cystisk fibrose arrangerer familiekurs for nydiagnostiserte 10.-14. september 2012. Påmeldingsfrist er 1. august. Kurset er rettet mot familier som har nydiagnostiserte barn med cystisk fibrose. Søsken og besteforeldre og/eller lokalt hjelpeapparat kan også delta. Se program her.
Blue Flag Program har laget en egen oversikt med kvalitetsvurderinger av strender i Europa, Sør-Afrika, Marokko, Tunisia, New Zealand, Brasil og Karibien. EU har dessuten sitt eget vannkvalitetsdirektiv og strender må ha skilt som indikerer vannkvaliteten.
Fagrådsmedlem Ellen Julie Hunstad var en av nær 3000 deltagere på den 35. europeiske CF-konferansen, Dublin. Her er hennes dagsrapporter. Hunstad var del av en større norsk delegasjon fagfolk fra både NSCF og fra andre CF-fagmiljøer i Norge.Foto: Ellen Julie Hunstad.
Hvordan opplever voksne med CF sin hverdag og sykdom? Dette har likemann og voksen-CF’er Inger Karin Natlandsmyr (bildet) skrevet om i sin Bacheloroppgave i sykepleie. Hun har funnet mye viktig erfaringskunnskap som mennesker med CF kan kjenne seg igjen i. Oppgaven er dessuten viktig og god lesning for fagfolk.
Grundig artikkel om hva både pasienter og helsepersonell må huske på når CF'ere skal ut å reise. Også råd for transplanterte. Artikkelen er et utdrag av en engelsk fagartikkel. NFCFs fagråd er ansvarlig for utdrag, tilretteleggelse og oversettelse til norsk.
I 1987 var Universitetet i Oslo åsted for den 15. europeiske CF-konferansen. Et lite apparat bestående av CF-leger og frivillige fra CF-foreningen tok i mot 600 delegater som kunne velge i et rikholdig program. Overskuddet fra konferansen ble til grunnkapitalen i Forskningsfondet for cystisk fibrose.
