Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'behandling'

11.06.2017

Vi er som alle andre, er vi ikke? …bortsett fra når vi hoster

Vi er som alle andre, er vi ikke? …bortsett fra når vi hoster

Marjon fra Arendal er en særdeles engasjert fysioterapeut for sin unge CF-pasient. For å kunne hjelpe best mulig i ungdomsårene som er rett rundt hjørnet, satte hun i gang et forskningsprosjekt. Se hva hun fant ut i «Vi er som alle andre, er vi ikke? …bortsett fra når vi hoster.

Les mer


06.06.2017

Ullevål: CF-lungepoliklinikk for voksne flytter

Ullevål: CF-lungepoliklinikk for voksne flytter

Fra 3. juli vil lungepoliklinikken for voksne med CF være i bygg 30 på Ullevål sykehus. Se kart over hvor de midlertidige lokalene er. Bygg 30 er den andre «armen» av bygget som CF-senteret nettopp har flyttet ut av. Flyttingen er midlertidig, og skyldes opp-pussing av lungepoliklinikken i 4. etasje.

Les mer


01.06.2017

Ikke avlys storkontrollen din!

Ikke avlys storkontrollen din!

Litt mye å gjøre på jobb om dagen? Planlagt uken litt dårlig? Og så var det plutselig en storkontroll der? Sett oppfølging av helsen din først, vis hensyn til andre pasienter og helsevesenet - ikke avlys storkontrollen i siste liten.

Les mer


18.05.2017

Svensk studie: Kan vitamin D øke lungefunksjonen?

Svensk studie: Kan vitamin D øke lungefunksjonen?

Forskere ved Karolinska instituttet i Lund har vist at tilskudd av vitamin D kan øke lungefunksjonen hos CF-pasienter. Den lille randomiserte studien med 16-13 pasienter viser at man må ta store daglige doser av vitamin D for at man skal se effekt.

Les mer


14.05.2017

Fortsatt gratis frakt på medisiner fra apotek

Fortsatt gratis frakt på medisiner fra apotek

Pasienter med cystisk fibrose har fortsatt rett til gratis frakt på medisiner fra apotek. Dette er viktig å vite fordi det fra 1. januar ble innført egenbetaling for de fleste andre diagnosegrupper. Om du får problemer med ditt apotek, da kan du vise dem denne artikkelen.

Les mer


30.04.2017

Helsepersonell: Søk midler til fagutvikling om CF

Helsepersonell: Søk midler til fagutvikling om CF

NFCFs fagråd utlyser midler til fagutvikling for helsepersonell som arbeider med cystisk fibrose. Søknadsfrist er 22. mai. 

Les mer


18.04.2017

Opplærings- og årsmøtehelgen: Ta med egen antibac!

Opplærings- og årsmøtehelgen: Ta med egen antibac!

Vi minner om at alle må ta med sine egne desinfeksjonsmidler til årets Opplærings- og årsmøtehelg i Bergen nå til helgen.

Les mer


30.03.2017

Godkjenningsprosess for tezacaftor og ivacaftor igang - USA og Europa

Godkjenningsprosess for tezacaftor og ivacaftor igang - USA og Europa

August 2017: Godkjenningsprosess har startet. Les mer nedenfor. Virkestoffkombinasjonen med tezacaftor og ivacaftor er blitt testet på pasienter med to kopier med F508del-mutasjonen og på pasienter som kun har én kopi av F508del-mutasjonen. Produsenten har nå startet godkjenningsprosessen for det som vil bli den tredje årsaksbehandlende medisinen for cystisk fibrose.

Les mer


30.03.2017

Endringer i Behandlingsdag skaper problemer for voksne med CF

Endringer i Behandlingsdag skaper problemer for voksne med CF

Etter at NAV skjerpet inn at behandling må skje hos helsepersonell, har flere voksne med CF som utfører fagmessig egenbehandling i eget hjem ikke fått innvilget ordning med Enkeltstående behandlingsdager. Norsk senter for cystisk fibrose jobber med saken.

Les mer


19.03.2017

# Å være ung med CF - fra ungdom selv

# Å være ung med CF - fra ungdom selv

Unge og unge voksne forteller om det som er vanskelig med å ha cystisk fibrose, men også om det som er fint. Noen stikkord; bytte skole, ambisjoner, å få tilleggssykdommer, å ha ansvar, å få større innsikt i helse, få utvidet nettverk og verdien i å ha venner med cystisk fibrose.

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon cfnorge.no er utviklet med støtte fra ExtraStiftelsen Mylan

Tilbake til toppen