Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'medikamentnytt'

13.02.2018

Ny årsaksbehandling for CF godkjent av FDA

Ny årsaksbehandling for CF godkjent av FDA

Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) er nettopp blitt godkjent av FDA i USA. Medisinen er aktuell for de med dobbelt sett med F508del. Den kan også brukes av de som har én av 26 definerte mutasjoner, uavhengig av hva nummer-to mutasjonen er.

Les mer


06.02.2018

90 millioner til mulig norsk CF-medisin

90 millioner til mulig norsk CF-medisin

Med millionbeløp fra USA, EU og Norge, kan norske Algipharma starte nye kliniske studier. Håpet er ny CF-medisin som kan hjelpe pasientene å få opp seigt slim fra lungene, i tillegg til å forsterke antibiotikaen mot lunge-infeksjoner.

Les mer


05.12.2017

Creon 40 000 er tilbake

Creon 40 000 er tilbake

Fordøyelsesenzymet Creon 40 000 er tilbake. Det vil ta circa en uke før den er tilgjengelig i enkeltapotekene. Dette vil glede mange mennesker med cystisk fibrose som igjen kan ta færre kapsler til sine måltider.

Les mer


03.11.2017

NACFC2017: Theratyping – få frem CFTR-modulatorer til flere CF-mutasjoner

NACFC2017: Theratyping – få frem CFTR-modulatorer til flere CF-mutasjoner

Ved å teste medisinvirkestoffer på CF-celler i en laboratorieskål, kan man enklere finne nye årsaksbehandlende medisiner for de sjeldne CF-mutasjonene. Å teste og matche virkestoffer på sykdomsceller kalles theratyping, og brukes nå i økende omfang for å persontilpasse medisiner for CF. Les hvilke.

Les mer


31.10.2017

NACFC2017: studieresultater for nye og eksisterende CFTR-medisiner

NACFC2017: studieresultater for nye og eksisterende CFTR-medisiner

2.-4. november pågår den store nord-amerikanske CF-konferansen, NACFC2017. Mange legemiddelselskaper vil offentliggjøre ferske data for legemidler under utvikling og nye studier på eksisterende legemidler. Her får du en liten smakebit på hva vi kan vente oss.

Les mer


01.08.2017

Ivacaftor FDA-godkjent for 5 nye mutasjoner

Ivacaftor FDA-godkjent for 5 nye mutasjoner

FDA har nettopp godkjent bruk av ivacaftor, handelsnavn Kalydeco, for barn med CF som er 2 år eller eldre og har minst én av 5 "splicing"-mutasjoner. Se komplett liste over de 38 mutasjonene som er godkjent for ivacaftor i USA.

Les mer


24.07.2017

Første bevis på mulig effektiv årsaksbehandling for F508del/minimalfunksjon-mutasjoner

Første bevis på mulig effektiv årsaksbehandling for F508del/minimalfunksjon-mutasjoner

Årsaksbehandling for de med F508del/minimalfunksjon mutasjonskombinasjon er for første gang en reell mulighet. Nye studier viser slående effekt. De med dobbel kopi av F508del kan antagelig også se frem til betydelig bedre behandlingsmuligheter enn i dag. 

Les mer


06.07.2017

Bakteriofager mot pseudomonas aeruginosa?

Bakteriofager mot pseudomonas aeruginosa?

Før antibiotika ble funnet opp, var det bakteriofagene man satte sin lit til. Nå ser britiske forskere på om disse virusene kan brukes til å bekjempe pseudomonas aeruginosa. Her kan du lese hvordan og se pseu.a som ballonger. Se også TV2-innslag om CF og bakteriofager.

Les mer


05.07.2017

Nytt antibiotikum for pseudomonas aeruginosa undervegs?

Nytt antibiotikum for pseudomonas aeruginosa undervegs?

Antibiotikumet Zerbaxa kan kanskje bli et behandlingsalternativ for multiresistente pseudomonas aeruginosa om noen år. Barnestudie på CF og multiresistente pseudomonas aeruginosa viser interessante resultater. Zerbaxa er i delvis CF-bruk i utlandet. Når kan det brukes i Norge?

Les mer


14.05.2017

Fortsatt gratis frakt på medisiner fra apotek

Fortsatt gratis frakt på medisiner fra apotek

Pasienter med cystisk fibrose har fortsatt rett til gratis frakt på medisiner fra apotek. Dette er viktig å vite fordi det fra 1. januar ble innført egenbetaling for de fleste andre diagnosegrupper. Om du får problemer med ditt apotek, da kan du vise dem denne artikkelen.

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon cfnorge.no er utviklet med støtte fra ExtraStiftelsen Mylan

Tilbake til toppen