Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'behandling'

22.01.2019

Personvernendringer i e-resept

Personvernendringer i e-resept

Fra 1. januar 2019 trer forskriftsendringer for pasientens legemiddelliste i kraft. Legen trenger ikke lenger ditt samtykke for å kunne se dine medisiner. Endringen er et viktig steg mot tryggere legemiddelbehandling. Helsepersonell som behandler deg har nå enklere tilgang til å se dine legemidler.

Les mer


20.01.2019

Transplantasjon: Ønsket å gi noe tilbake – utdannet seg til sykepleier

Transplantasjon: Ønsket å gi noe tilbake – utdannet seg til sykepleier

Benedicte (24) er sykepleier og lungetransplantert. Hver dag opplever hun hvor viktig organdonasjon er for å kunne redde liv. I sin bacheloroppgave ønsket hun å se nærmere på hvordan sykepleiere kan bidra til å trygge pårørende i en potensiell donasjonssituasjon.

Les mer


13.01.2019

Cystisk fibrose i mediene i 2018

Cystisk fibrose i mediene i 2018

I løpet av fjoråret stilte flere mennesker og deres familier opp i ulike saker i norske medier. Her er oversikten.

Les mer


07.01.2019

Bedre regler for pleiepenger

Bedre regler for pleiepenger

Tidsbegrensningen på pleiepenger er nå fjernet. Alle øvrige vilkår for å få innvilget pleiepenger er som tidligere. Denne endringen er en gladnyhet for familier med langvarig og alvorlig syke barn.

Les mer


15.12.2018

CF-senterets åpningstider julen 2018

CF-senterets åpningstider julen 2018

Senteret har stengt juleuken, men her er nyttig kontaktinfo ved behov for medisinsk hjelp.

Les mer


28.11.2018

Hvorfor skal CF- og PCD-pasienter alltid ha helt nye inhalasjonsapparater?

Hvorfor skal CF- og PCD-pasienter alltid ha helt nye inhalasjonsapparater?

Pasienter med CF og PCD skal aldri ha resirkulert eller gjenbrukt utstyr. Dette fordi gjeldende rengjøringsmetoder ikke sikrer at alle bakterier fra forrige bruker er eliminert. Brukt utstyr utgjør en helserisiko for CF- og PCD-pasienter. NFCFs fagråd har utarbeidet råd til landets behandlingshjelpemiddelsentraler om tildeling av utstyr til CF- og PCD-pasienter.

Les mer


27.11.2018

Oppløftende resultater fra fase 3-studier på nye årsaksbehandlinger

Oppløftende resultater fra fase 3-studier på nye årsaksbehandlinger

CF-pasienter med en F508del-mutasjon og en minimalfunksjon-mutasjon har fått en økning i lungekapasitet på 14 prosent med trippekombinasjonen Vertex har testet i denne studien. Også svært oppløftende resultater for pasienter som har dobbel kopi av F508del-mutasjonen.

Les mer


26.11.2018

Mest sette video! Doktorgrad om antibiotikaresistens og cystisk fibrose

Mest sette video! Doktorgrad om antibiotikaresistens og cystisk fibrose

I høst fikk barnelege Per Kristian Knudsen sin doktorgrad som handlet om antibiotikaresistens og barn med cystisk fibrose. Han undersøkte også barn med kreft. Filmsnutten er vår mest sette noen gang. Per Kristian jobber ved barneavdelingen på Ous Ullevål, og har tidligere vært ansatt ved Norsk senter for cystisk fibrose.

Les mer


26.11.2018

Ny mangel på Creon 40 000

Ny mangel på Creon 40 000

Det er igjen mangel på fordøyelsesenzymet Creon 40 000. Den ventes tilbake i mars 2019, ifølge den norske agenten.

Les mer


24.11.2018

Ny årsaksbehandling: Symkevis vei mot norske pasienter

Ny årsaksbehandling: Symkevis vei mot norske pasienter

31. oktober i år ble Symkevi godkjent for det europeiske markedet. Her vil vi holde dere oppdatert om de norske godkjenningsprosessene som må til for at norske CF-pasienter skal kunne ta i bruk medisinen. Symkevi er en årsaksbehandling for cystisk fibrose som er spesialtilpasset et utvalg mutasjoner.

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon cfnorge.no er utviklet med støtte fra ExtraStiftelsen Mylan

Tilbake til toppen