Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

Om å få CF-diagnosen og tøff familieforøkelse


leve med cf, barn med cf, ungdom med cf, pårørende, nyfødtscreening, behandling
27.08.2018
Sharon Gibsztein

ForsideVartLand27072018PiaLea

I avisen Vårt land i sommer fortalte en åpen Pia Viker Farias om hvordan det var å få en CF-diagnose på et etterlengtet kjærlighetsbarn, og også hvilke krevende prosesser familien måtte gjennom når de ønsket seg et barn til. Les hele artikkelen her. Illustrasjon: skjermdump av Vårt lands forside.

 

Hver fortelling fra en familie med CF er unik, men det er også visse erfaringer som går igjen. De sterke erfaringene og følelsene man må gjennom når det nye barnet får en diagnose er noe mange har beskrevet og vil kjenne seg igjen i.

  • Du kan laste ned intervjuet nederst i artikkelen.

Pias datter Lea gir på en fin måte et lite innblikk i hvordan det er å leve med krevende behandlingsopplegg hver dag året gjennom.. 

I dette intervjuet gjort av Stine Bergo får vi også innsikt i de krevende prosessene som kan være aktuelle når man ønsker et barn til og man som foreldre bærer på arvemateriale til en sjelden og alvorlig sykdom som cystisk fibrose. Dette er et tema man sjelden ser omtalt i mediesaker om CF. I intervjuet i Vårt land blir temaet belyst på en fin og reflektert måte.

Pia forteller til cfnorge.no at å dele så private ting har vært ganske skummelt, men at det også har vært fint. De har også blitt svært godt ivaretatt av Vårt lands redaksjon.

Har du spørsmål om temaet familieforøkelse når det allerede er barn med CF i familien?

Norsk senter for cystisk fibrose vil kunne gi deg informasjon og veiledning.

 

  • Les artikkelen fra Vårt land ved å klikke på bildene, da laster du ned lesbare billedfiler av oppslagene.

VartLand27juli2018PiaLeaS16S17

VartLand27juli2018PiaLeaS18S19

Klikk på bildene for å laste ned lesbare billedfiler av denne artikkelen. Artikkelen går over fire sider.


 

 


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon cfnorge.no er utviklet med støtte fra ExtraStiftelsen Mylan

Tilbake til toppen