Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'medikamentnyt'

02.09.2020

Vertex søker FDA om godkjenninger for flere sjeldne mutasjoner

Vertex søker FDA om godkjenninger for flere sjeldne mutasjoner

Produsenten av Kaftrio (Trikafta), Symkevi (Symdeko) og Kalydeco har testet de tre årsaksbehandlingene på cystisk fibrose-celleklumper med sjeldne CF-mutasjoner. På bakgrunn av testene, har de nå bedt FDA om godkjenne at mennesker med sjeldne CF-mutasjoner kan få bruke en av de tre årsaksbehandlingene. Foto: collage FDA/Vertex-logo.

Les mer


22.07.2020

Ny studie: Kaftrio bedre enn Kalydeco og Symkevi

Ny studie: Kaftrio bedre enn Kalydeco og Symkevi

Trippelbehandlingen med Kaftrio (Trikafta i USA) gir bedre effekt enn henholdsvis Kalydeco eller Symkevi. Dette gjelder for som er heterozygote med F508del og én gating-mutasjon, eller med F508del og én restfunksjons-mutasjon. Dette viser resultatene fra en fase-3 studie som produsent Vertex nettopp har offentliggjort. Illustrasjon: collage av skjermdumper.

Les mer


08.07.2020

Kaftrio formelt EU-godkjent

Kaftrio formelt EU-godkjent

KAFTRIO (amerikansk Trikafta) er nå i august endelig formelt godkjent for Europa. En ny engelsk finansieringsavtale for Kaftrio kan være viktig for norske CF-pasienter. Les alt du trenger å vite, og om videre norsk prosess.

Les mer


12.06.2020

Creon 40 000 ut av produksjon – hent ut restlager

Creon 40 000 ut av produksjon – hent ut restlager

Produksjonen av Creon 40 000 blir lagt ned. Et lite lager av medisinen er likevel tilgjengelig en kort stund, og vi anbefaler å hente ut det man trenger.

Les mer


11.06.2020

CF og årsakskorrigerende medisiner i Stortingets spørretime

CF og årsakskorrigerende medisiner i Stortingets spørretime

Helseminister Bent Høie måtte i mai svare på spørsmål fra Frps Kjell-Børge Freiberg om Vertex og innovative innkjøpsavtaler for avanserte nye medisiner. Vertex produserer årsakskorrigerende medisiner for cystisk fibrose. Foto: stortinget.no og Borgas Foto.

Les mer


27.05.2020

Metodevurdering for Trikafta er i gang

Metodevurdering for Trikafta er i gang

Mandag denne uken gikk det formelle startskuddet for metodevurderingen av Trikafta. Produsent Vertex stiller spørsmål ved beregningsmodellene legemiddelverket bruker for medisiner for sjeldne sykdommer.

Les mer


19.03.2020

Årsaksbehandling: trygg forsyning

Årsaksbehandling: trygg forsyning

Vertex informerte i en pressemelding 9. mars om at forsyningskjeden for deres legemidler ikke er påvirket av koronasituasjonen.

Les mer


20.02.2020

Februaroppdatering: Symkevi og Trikafta

Februaroppdatering: Symkevi og Trikafta

Legemiddelverkets metodevurdering for årsaksbehandlingen Symkevi er i all hovedsak ferdig, men rapporten er ikke offentliggjort. De europeiske legemiddelmyndighetenes (EMA) beslutning om Trikafta er utsatt til fjerde kvartal i år. CF Europe har sendt et brev til EMA hvor de uttrykker bekymring for særeuropeiske godkjenningskrav.

Les mer


02.02.2020

Sjeldne mutasjoner og årsaksbehandling: fra lab-testing til testing på CF-pasienter

Sjeldne mutasjoner og årsaksbehandling: fra lab-testing til testing på CF-pasienter

I Sjeldenmutasjon-prosjektet HIT-CF har man testet virkestoffer på celleklumper fra CF-pasienter med sjeldne mutasjoner. Nå skal selskapet Proteostasis teste virkestoffene på pasientene. Disse virkestoffene er CFTR-modulatorer som man lager årsaksbehandling med. Illustrasjon: hentet fra hitcf.org og tilrettelagt.

Les mer


31.01.2020

Proteostasis: raske skritt mot ny mulig årsaksbehandling for cystisk fibrose

Proteostasis: raske skritt mot ny mulig årsaksbehandling for cystisk fibrose

Det Boston-baserte selskapet Proteostasis er svært nær en ny årsaksbehandling for cystisk fibrose. Nå går de i gang med siste utprøvingsfase av sine tre CFTR-modulatorer for de med dobbel F508del-mutasjon. Dette vil kunne gi CF-pasienter flere behandlingsalternativer.

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon Mylan Stiftelsen Dam

Tilbake til toppen