Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

Søkeresultat

57 Treff på "symkevi symdeko".


Symkevi ett trinn videre

22.08.2019

Legemiddelverkets kost/nyttevurdering forventes ferdig i løpet av september. Med det går saken til forberedende fase for neste etappe; prisforhandlinger og beslutning. Symkevi er en årsaksbehandling for cystisk fibrose som skyldes et utvalg mutasjoner. Illustrasjon: montasje basert på figur fra nyemetoder.no. Oppdatert oktober 2019 Vertex melder at de nå håper at legemiddelverket vil ha sin kost/nytte-vurderingsrapport for Symkevi ferdig i løpet av september. Rapporten sendes da videre...

Les mer


Senterrådet: CF-ere og foreldre blir tatt på alvor

11.09.2019

Bedre kontaktmuligheter, nye forskningsprosjekter, glukosebelastninger, innspill fra pasienter og nye medisiner var blant temaene på septembermøtet i senterrådet for Norsk senter for cystisk fibrose. Les vår oppsummering. På bildet fra Nordlandssykeshuset, Bodø, ser vi NFCFs voksenrepresentant Terje Dalhaug og fagrepresentant Ketil Mevold fra Helse Nord klare for videomøtet. Senterrådsleder og NFCFs ungdomsrepresentant Benjamin Instebø Vang (bildet til høyre) er kjempefornøyd med m...

Les mer


Kaftrio: Det går for tregt!

27.04.2021

CF-foreningen er ikke fornøyd med farten på forhandlingene mellom produsent og Sykehusinnkjøp. Nå intensiverer vi kontakten med politikere og partene i saken. Vi trenger en rask løsning. I januar i år sa Beslutningsforum Nei til årsaksbehandlingen Kaftrio fordi de mente prisen var for høy, og at de mente produsenten ikke hadde levert inn nok dokumentasjon.Samtidig beordret Cathrine Lofthus, leder i Beslutningsforum, produsent og Sykehusinnkjøp til forhandlingsbordet for raskt å komme...

Les mer


Metodevurderingen for Symkevi offentliggjort

11.01.2021

Legemiddelverkets metodevurdering for årsaksbehandlingen Symkevi ble offentliggjort rett før jul. Her kan man lese hvordan legemiddelverket regner på og vurderer effekten av Symkevi.Oppdatert 12.01.2021 Metodevurdering og prisnotat for Symkevi er nå offentliggjort på nyemetoder.no, og både SYMKEVI og KAFTRIO skal behandles på Beslutningsforums møte mandag 18. januar 2021. har cfnorge grunn til å tro at Symkevi vil bli behandlet i Beslutningsforum om ikke lenge. Selve Symkevi-rapporten...

Les mer


Årsaksbehandling: trippelkombinasjon med VX-445 sendes til FDA-godkjenning

30.05.2019

Kliniske studier har vist 14 prosent økning i lungefunksjon. Godkjenningssøknaden for denne fjerde CFTR-modulatoren vil gjelde for personer i alderen 12 år og eldre som har en F508del og en minimal funksjon, og for mennesker med to F508del mutasjoner. Oppdatert oktober 2019 Produsenten Vertex kunngjorde 30. mai 2019 at de vil søke FDA-godkjenning for årsaksbehandling av typen CFTR modulator med VX-445 (elexacaftor) kombinert med tezacaftor / ivacaftor (Symdeko ® ). VX-445 trippelko...

Les mer


Oppdatering Symkevi, og Kalydeco og Orkambi for nye pasienter

19.09.2019

Her har vi siste nytt om Symkevi, og CF-senterets søknad om Kalydeco og Orkambi til nye pasienter.Skrevet 18.09.2019, første gang publisert 19.09.2019 kl. 07.32, oppdatering 19.09.2019 klokken 10.27. SymkeviSiste nytt fra produsenten er at de har et forsiktig håp om at Symkevi kan bli tilgjengelig for norske pasienter før året er omme. Dette er i aller beste fall, og må tas med alle mulige forbehold. Det forutsetter at alle videre trinn i godkjenningsprosessen går uten ekstraomganger ell...

Les mer


Presisjonsmedisiner for CF

Presisjonsmedisiner for cystisk fibrose, CF, er medisiner som er spesialdesignet for spesifikke mutasjoner av sykdommen. Denne type medisiner kalles også for årsaksbehandling for CF fordi de behandler den underliggende årsaken til CF. Årsaken til CF ligger i feil i CFTR-proteinet. Denne klassen medisiner kalles derfor CFTR-modulatorer. Per 2016 finnes det to slike medisiner tilgjengelig i Norge; Kalydeco og Orkambi. Denne type medisiner er de første noensinne som behandler den underliggende...

Les mer


Genterapi for CF: FDA godkjenner oppstart kliniske studier

14.12.2022

Nå i desember har FDA gitt Vertex tillatelse til å starte opp kliniske studier på genterapi med mRNA for CF. Den mulige behandlingen er rettet mot de som ikke kan bruke CFTR-modulatorbehandling som Kaftrio, Orkambi, Symkevi og Kalydeco. Disse nye kliniske studiene er et samarbeid mellom selskapene Moderna og Vertex. Denne nye mulige behandlingsformen er først og fremst rettet mot de rundt 5000 personene med CF på verdensbasis som ikke kan bruke eksisterende CFTR-modulatorbehandling (Kaftri...

Les mer


Norske CF-pasienter i gang med Kaftrio

02.06.2022

1. juni 2022 kunne norske CF-leger endelig skrive resepter på årsaksbehandlingen Kaftrio + Kalydeco, og de første norske CF-pasientene starte med denne etterlengtede livsendrende og livreddende medisinen. Dette er et historisk skifte i norsk CF-behandling. Med dette er årsaksbehandling for cystisk fibrose nå tilgjengelig for majoriteten av pasientene, og den dekkes av staten. Norsk senter for cystisk fibrose har laget viktig informasjon rettet mot pasienter/pårørende samt leger om oppstar...

Les mer


Ny årsaksbehandling for CF godkjent av FDA

13.02.2018

Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) er nettopp blitt godkjent av FDA i USA. Medisinen er aktuell for de med dobbelt sett med F508del. Den kan også brukes av de som har én av 26 definerte mutasjoner, uavhengig av hva nummer-to mutasjonen er. Symdeko behandler årsaken til cystisk fibrose, og er den tredje CFTR-modulatoren på markedet.Oppdatert oktober 2019 Denne medisinen er nå kun godkjent i USA, og det er oppgitt at den har en pris på $292,000 per år per pasient, noe som med dagens dollarkurs...

Les mer


Side 1 av 6

Chiesi Pharma Viatris Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon Stiftelsen Dam

Tilbake til toppen