{"id":487,"date":"2023-09-18T09:20:43","date_gmt":"2023-09-18T07:20:43","guid":{"rendered":"https:\/\/cfnorge.bwod.dev\/?page_id=487"},"modified":"2025-11-10T15:07:49","modified_gmt":"2025-11-10T14:07:49","slug":"fakta-om-cf","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/cystisk-fibrose\/fakta-om-cf\/","title":{"rendered":"For pressen – Fakta om cystisk fibrose"},"content":{"rendered":"

[et_pb_section fb_built=»1″ next_background_color=»#ffffff» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» background_color=»gcid-9e2f3af2-1007-4221-b250-8e35d98c5991″ background_enable_image=»off» background_size=»custom» background_image_width=»101%» custom_padding=»||90px|||» bottom_divider_style=»wave» locked=»off» global_colors_info=»{%22gcid-9e2f3af2-1007-4221-b250-8e35d98c5991%22:%91%22background_color%22%93}»][et_pb_row _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» custom_padding=»11px||4px|||» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»4_4″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» header_font=»Poppins|600|||||||» header_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ custom_margin=»0px||0px||false|false» custom_padding=»0px||0px||false|false» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22header_text_color%22%93}»]<\/p>\n

Fakta om cystisk fibrose\u00a0<\/h1>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=»3_5,2_5″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» custom_margin=»0px||||false|false» custom_padding=»0px||||false|false» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»3_5″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» text_font=»Poppins|300|||||||» text_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ text_font_size=»16px» text_line_height=»1.8em» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22text_text_color%22%93}»]<\/p>\n

P\u00e5 denne siden har vi samlet sentrale opplysninger om cystisk fibrose i Norge. For medisinske og helsefaglige sp\u00f8rsm\u00e5l utover det som st\u00e5r skrevet p\u00e5 denne siden, anbefaler vi \u00e5 kontakte Norsk senter for cystisk fibrose.\u00a0<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=»2_5″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_image src=»https:\/\/cfnorge.bwod.dev\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/CF-Norge-Illustrasjonsbilde-lunger-1.png» title_text=»CF-Norge-Illustrasjonsbilde-lunger» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» max_width=»70%» global_colors_info=»{}»][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=»1″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_row _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»4_4″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_image src=»https:\/\/cfnorge.bwod.dev\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/nr2222.png» title_text=»nr2222″ align=»center» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=»1″ custom_padding_last_edited=»on|phone» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» custom_margin_tablet=»» custom_margin_phone=»0px||||false|false» custom_margin_last_edited=»on|phone» custom_padding_tablet=»» custom_padding_phone=»0px||||false|false» global_colors_info=»{}»][et_pb_row _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»4_4″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» header_font=»Poppins|600|||||||» header_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ header_line_height=»1.4em» custom_margin=»0px||12px||false|false» custom_padding=»0px||0px||false|false» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22header_text_color%22%93}»]<\/p>\n

\u00c5rsak, diagnostisering, arv og forekomst ved cystisk fibrose<\/h1>\n

[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» text_font=»Poppins|300|||||||» text_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ text_font_size=»16px» text_line_height=»1.8em» header_4_font=»|600|||||||» header_4_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22text_text_color%22,%22header_4_text_color%22%93}»]<\/p>\n

<\/h4>\n

\u00c5rsak<\/h4>\n

Cystisk fibrose (CF) skyldes feil i CFTR-proteinet (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Denne feilen oppst\u00e5r p\u00e5 grunn av mutasjoner i CFTR-genet. Det finnes mer enn 2000 forskjellige mutasjoner av CFTR-genet som kan f\u00f8re til cystisk fibrose. Feil i CFTR-proteinet f\u00f8rer til at slimproduserende kjertler i kroppen skiller ut et altfor seigt slim, noe som p\u00e5virker flere organer, spesielt lungene og ford\u00f8yelsessystemet.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» text_font=»Poppins|300|||||||» text_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ text_font_size=»16px» text_line_height=»1.8em» header_4_font=»|600|||||||» header_4_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22text_text_color%22,%22header_4_text_color%22%93}»]<\/p>\n

Diagnostisering<\/span><\/h4>\n

I Norge screenes alle nyf\u00f8dte for cystisk fibrose via et program for nyf\u00f8dtscreening som startet i mars 2012. Dette gj\u00f8r det mulig \u00e5 diagnostisere sykdommen tidlig og starte behandling f\u00f8r symptomene blir alvorlige. Diagnosen bekreftes vanligvis ved en svettetest som m\u00e5ler mengden klorid i svetten, samt genetiske tester for \u00e5 identifisere CFTR-mutasjoner.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» text_font=»Poppins|300|||||||» text_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ text_font_size=»16px» text_line_height=»1.8em» header_4_font=»|600|||||||» header_4_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22text_text_color%22,%22header_4_text_color%22%93}»]<\/p>\n

Arv<\/span><\/h4>\n

Cystisk fibrose arves autosomalt recessivt. Dette betyr at begge foreldrene m\u00e5 v\u00e6re b\u00e6rere av en mutasjon i CFTR-genet for at barnet skal kunne f\u00e5 sykdommen. Hvert barn har da 25% sjanse for \u00e5 arve to muterte gener (ett fra hver forelder) og utvikle cystisk fibrose, 50% sjanse for \u00e5 bli en frisk b\u00e6rer (arve ett mutert gen), og 25% sjanse for \u00e5 ikke arve noen muterte gener.<\/p>\n

I Norge er det ansl\u00e5tt at cirka 150.000 personer er friske b\u00e6rere av CFTR-genmutasjonen. De fleste er ikke klar over at de er b\u00e6rere f\u00f8r de f\u00e5r et barn med cystisk fibrose.<\/p>\n

<\/h4>\n

[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» text_font=»Poppins|300|||||||» text_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ text_font_size=»16px» text_line_height=»1.8em» header_4_font=»|600|||||||» header_4_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22text_text_color%22,%22header_4_text_color%22%93}»]<\/p>\n

Forekomst<\/span><\/h4>\n

I Norge f\u00f8des det i gjennomsnitt 8-10 barn med cystisk fibrose hvert \u00e5r. Dette gj\u00f8r cystisk fibrose til en relativt sjelden sykdom i landet.<\/p>\n

<\/h4>\n

[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» text_font=»Poppins|300|||||||» text_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ text_font_size=»16px» text_line_height=»1.8em» header_4_font=»|600|||||||» header_4_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22text_text_color%22,%22header_4_text_color%22%93}»]<\/p>\n

Behandling<\/span><\/h4>\n

Behandling for cystisk fibrose fokuserer p\u00e5 \u00e5 lindre symptomer og redusere komplikasjoner. Dette inkluderer fysioterapi for \u00e5 l\u00f8sne og fjerne seigt slim fra lungene, medisiner for \u00e5 redusere slimproduksjonen og behandle infeksjoner, samt ern\u00e6ringsterapi for \u00e5 sikre tilstrekkelig n\u00e6ringsopptak.<\/p>\n

I juni 2022 ble det \u00e5rsakskorrigerende medikamentet Kaftrio godkjent for offentlig finansiering i Norge. Kaftrio er en kombinasjonsbehandling som retter seg mot den underliggende \u00e5rsaken til cystisk fibrose hos personer med minst en kopi av den vanligste CFTR-mutasjonen, F508del. Denne mutasjonen finnes hos 85% av norske personer med cystisk fibrose.<\/p>\n

For mer detaljert informasjon om diagnostisering, symptomer, behandling og nyf\u00f8dtscreening, kan du bes\u00f8ke Norsk senter for cystisk fibrose.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_toggle title=»Transplantasjon som livreddende behandling ved cystisk fibrose» open_toggle_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ open_toggle_background_color=»RGBA(255,255,255,0)» closed_toggle_background_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ icon_color=»gcid-def3f79a-900d-4425-86b8-efdc1c9633a6″ toggle_icon=»P||divi||400″ use_icon_font_size=»on» icon_font_size=»20px» open_icon_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ open_toggle_icon=»O||divi||400″ open_use_icon_font_size=»on» open_icon_font_size=»20px» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» title_text_color=»#FFFFFF» title_font=»|600|||||||» title_font_size=»18px» title_line_height=»1.4em» body_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ body_link_text_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ custom_margin=»10px||10px||false|false» custom_padding=»||||false|false» border_width_all=»0px» locked=»off» global_colors_info=»{%22gcid-def3f79a-900d-4425-86b8-efdc1c9633a6%22:%91%22icon_color%22%93,%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22open_toggle_text_color%22,%22body_text_color%22%93,%22gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05%22:%91%22open_icon_color%22,%22closed_toggle_background_color%22,%22body_link_text_color%22%93}»]<\/p>\n

Hos noen vil \u00f8deleggelsene i lungene bli s\u00e5 store at sykdommen blir livstruende. Det er da n\u00f8dvendig med lungetransplantasjon.<\/p>\n