{"id":270,"date":"2023-09-12T10:56:06","date_gmt":"2023-09-12T08:56:06","guid":{"rendered":"https:\/\/cfnorge.bwod.dev\/?page_id=270"},"modified":"2025-11-10T15:04:53","modified_gmt":"2025-11-10T14:04:53","slug":"informasjon-om-sykdommen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/cystisk-fibrose\/informasjon-om-sykdommen\/","title":{"rendered":"Information about the disease"},"content":{"rendered":"

[et_pb_section fb_built=»1″ next_background_color=»#ffffff» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» background_color=»gcid-9e2f3af2-1007-4221-b250-8e35d98c5991″ custom_margin=»||-57px|||» top_divider_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ top_divider_height=»55px» top_divider_flip=»vertical» bottom_divider_style=»wave» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22top_divider_color%22%93,%22gcid-9e2f3af2-1007-4221-b250-8e35d98c5991%22:%91%22background_color%22%93}»][et_pb_row _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» custom_margin=»26px|auto||auto||» custom_padding=»11px||4px|||» locked=»off» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»4_4″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» header_font=»Poppins|600|||||||» header_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ custom_margin=»0px||0px||false|false» custom_padding=»0px||0px||false|false» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22header_text_color%22%93}»]<\/p>\n

Informasjon om sykdommen<\/h1>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» custom_margin=»0px|auto|23px|auto|false|false» custom_padding=»0px||||false|false» locked=»off» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»4_4″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» text_font=»Poppins|300|||||||» text_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ text_font_size=»16px» text_line_height=»1.8em» custom_padding=»|0px||||» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22text_text_color%22%93}»]<\/p>\n

Cystisk fibrose er en medf\u00f8dt, alvorlig arvelig multiorgansykdom som skyldes mutasjoner som gir feil i salt- og vanntransporten i kroppens celler. Denne feilen f\u00f8rer blant annet til seigt slim i lungene som skaper grobunn for infeksjoner. Dette p\u00e5virker fremfor alt lungene, bukspyttkjertelen og mage-tarmkanalen. Sykdommen kan gi pustebesv\u00e6r, infeksjoner i lungene og d\u00e5rlig n\u00e6ringsopptak.<\/p>\n

 <\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=»1″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» min_height=»698.3px» custom_margin=»60px|||||» custom_margin_tablet=»» custom_margin_phone=»40px||0px||false|false» custom_margin_last_edited=»on|phone» custom_padding=»8px||20px||false|false» global_colors_info=»{}»][et_pb_row _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» custom_padding=»8px||||false|false» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»4_4″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» text_font=»Poppins|300|||||||» text_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ text_font_size=»16px» text_line_height=»1.8em» custom_padding=»|0px||||» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22text_text_color%22%93}»]<\/p>\n

I Norge er det omtrent 400 personer med cystisk fibrose (per 2024), og omtrent 60 prosent av disse er over 18 \u00e5r. Symptomer p\u00e5 cystisk fibrose kan v\u00e6re kronisk hoste, tung pust, tette bihuler, ford\u00f8yelsesbesv\u00e6r og vekttap. Den st\u00f8rste komplikasjonen ved cystisk fibrose er gjentagende og kronisk lungebetennelser som over tid \u00f8delegger lungene. Cystisk fibrose p\u00e5virker ogs\u00e5 mage- og tarmfunksjonen, og ubehandlet f\u00f8rer sykdommen til d\u00e5rlig n\u00e6ringsopptak.<\/p>\n

Mange med CF m\u00e5 ta ford\u00f8yelsesenzymer i tablettform for \u00e5 kunne bryte ned maten og sikre best mulig n\u00e6ringsopptak. Sykdommen kan ogs\u00e5 medf\u00f8re diabetes og gi problemer med leverfunksjonen og nyrefunksjonen.<\/p>\n

Barn og voksne med cystisk fibrose kan bruke 1-2 timer om dagen p\u00e5 livsn\u00f8dvendige behandlinger i tillegg til innleggelser og jevnlige sykehuskontroller. Sykdommen utvikler seg negativt over tid. Det er likevel store variasjoner fra person til person hvordan sykdommen utvikler seg, og skalaen over alvorlighet strekker seg fra de som er sv\u00e6rt syke, til de som har en mer ubesv\u00e6ret hverdag<\/p>\n

Les NFCF sine brosjyrer HER<\/a><\/strong><\/p>\n

 <\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»4_4″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» header_font=»Poppins|600|||||||» header_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ custom_margin=»0px||-9px||false|false» custom_padding=»0px||0px||false|false» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22header_text_color%22%93}»]<\/p>\n

Livsfaser\u00a0<\/h1>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=»1_3,1_3,1_3″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» custom_padding=»6px|||||» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»1_3″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_image src=»https:\/\/cfnorge.bwod.dev\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/hollie-santos-aUtvHsu8Uzk-unsplash-scaled.jpg» title_text=»hollie-santos-aUtvHsu8Uzk-unsplash» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][\/et_pb_image][et_pb_button button_url=»@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6Ijk4MyJ9fQ==@» button_text=»Barn med CF» button_alignment=»center» _builder_version=»4.21.0″ _dynamic_attributes=»button_url» _module_preset=»default» custom_button=»on» button_text_size=»18px» button_text_color=»#FFFFFF» button_bg_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ button_border_width=»0px» button_border_color=»RGBA(255,255,255,0)» button_border_radius=»91px» button_icon=»||fa||900″ button_icon_color=»#FFFFFF» button_on_hover=»off» custom_margin=»||10px||false|false» custom_padding=»10px|40px|10px|20px|false|false» button_text_shadow_style=»preset1″ locked=»off» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22button_bg_color%22%93}»][\/et_pb_button][\/et_pb_column][et_pb_column type=»1_3″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_image src=»https:\/\/cfnorge.bwod.dev\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/helena-lopes-PGnqT0rXWLs-unsplash-scaled.jpg» title_text=»helena-lopes-PGnqT0rXWLs-unsplash» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][\/et_pb_image][et_pb_button button_url=»@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6IjEwMTAifX0=@» button_text=»Ung med CF» button_alignment=»center» _builder_version=»4.21.0″ _dynamic_attributes=»button_url» _module_preset=»default» custom_button=»on» button_text_size=»18px» button_text_color=»#FFFFFF» button_bg_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ button_border_width=»0px» button_border_color=»RGBA(255,255,255,0)» button_border_radius=»91px» button_icon=»||fa||900″ button_icon_color=»#FFFFFF» button_on_hover=»off» custom_margin=»||10px||false|false» custom_padding=»10px|40px|10px|20px|false|false» button_text_shadow_style=»preset1″ locked=»off» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22button_bg_color%22%93}»][\/et_pb_button][\/et_pb_column][et_pb_column type=»1_3″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_image src=»https:\/\/cfnorge.bwod.dev\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/iStock-1284869697.jpg» title_text=»Senior woman with lovely girl wearing face mask at park» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][\/et_pb_image][et_pb_button button_url=»@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6Ijk5OSJ9fQ==@» button_text=»Voksen med CF» button_alignment=»center» _builder_version=»4.21.0″ _dynamic_attributes=»button_url» _module_preset=»default» custom_button=»on» button_text_size=»18px» button_text_color=»#FFFFFF» button_bg_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ button_border_width=»0px» button_border_color=»RGBA(255,255,255,0)» button_border_radius=»69px» button_icon=»||divi||400″ button_icon_color=»#FFFFFF» button_on_hover=»off» custom_margin=»||10px||false|false» custom_padding=»10px|40px|10px|20px|false|false» button_text_shadow_style=»preset1″ locked=»off» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22button_bg_color%22%93}»][\/et_pb_button][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» custom_margin=»42px|auto||auto||» custom_margin_tablet=»42px|auto||auto||» custom_margin_phone=»0px|auto||auto|false|false» custom_margin_last_edited=»on|phone» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»4_4″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» text_font=»Poppins|300|||||||» text_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ text_font_size=»16px» text_line_height=»1.8em» custom_padding=»|0px||||» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22text_text_color%22%93}»]<\/p>\n

Forekomst og diagnostisering
<\/strong>Hvert \u00e5r f\u00f8des det 8-10 barn med CF i Norge, og det er n\u00e5 rundt 370 personer (2018) som har sykdommen. Utredning av symptomer med ulike unders\u00f8kelser kan ta tid, og diagnosen kan fastsettes b\u00e5de i barne- og voksenalder. Fra 2012 er CF inkludert i det utvidete programmet for nyf\u00f8dtscreening i Norge. Diagnosen baseres p\u00e5 genetisk analyse, svettetest og symptomer.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» text_font=»Poppins|300|||||||» text_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ text_font_size=»16px» text_line_height=»1.8em» custom_padding=»|0px||||» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22text_text_color%22%93}»]<\/p>\n

Genetikk
<\/strong>Genet for cystisk fibrose ble funnet p\u00e5 kromosom nr. 7 i 1989. Genet har en feil som har oppst\u00e5tt ved en mutasjon, og mutasjonen f\u00f8rer til CF-sykdom. CF-genet kontrollerer produksjonen av et protein (Cystisk Fibrose Transmembran Conductance Regulator – CFTR). Dette proteinet har betydning for salt- og vanntransporten i cellemembranene i lunger og i ford\u00f8yelsessystemet. Feilen i CFTR-proteinet f\u00f8rer til at de som har cystisk fibrose har for lite v\u00e6ske i ulike sekreter i kroppen. Dette f\u00f8rer til seigt og klebrig slim i luftveier og tarm, og det er i disse kroppssystemene vi finner de alvorlige konsekvensene av sykdommen. Det er per 2023 kartlagt over 2500 genetiske varianter som klassifiseres i fem klasser med ulike grader av CF sykdom.<\/p>\n

 <\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_toggle title=»Variasjoner – klassisk og atypisk cystisk fibrose» open_toggle_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ open_toggle_background_color=»RGBA(255,255,255,0)» closed_toggle_background_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ icon_color=»gcid-def3f79a-900d-4425-86b8-efdc1c9633a6″ toggle_icon=»P||divi||400″ use_icon_font_size=»on» icon_font_size=»20px» open_icon_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ open_toggle_icon=»O||divi||400″ open_use_icon_font_size=»on» open_icon_font_size=»20px» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» title_text_color=»#FFFFFF» title_font=»|600|||||||» title_font_size=»18px» title_line_height=»1.4em» body_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ body_link_text_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ custom_margin=»10px||10px||false|false» custom_padding=»||||false|false» border_width_all=»0px» locked=»off» global_colors_info=»{%22gcid-def3f79a-900d-4425-86b8-efdc1c9633a6%22:%91%22icon_color%22%93,%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22open_toggle_text_color%22,%22body_text_color%22%93,%22gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05%22:%91%22open_icon_color%22,%22closed_toggle_background_color%22,%22body_link_text_color%22%93}»]<\/p>\n

De siste \u00e5rene har man oppdaget nye mutasjoner som gir mild eller s\u00e5kalt atypisk CF-sykdom, og vi snakker n\u00e5 derfor om «klassisk cystisk fibrose» og «atypisk cystisk fibrose».<\/p>\n

Atypisk CF er en mildere form for CF som er forbundet med mutasjoner i CFTR-genet. I stedet for klassiske symptomer, vil personer med atypisk CF ofte ha mild dysfunksjon i ett organsystem (i motsetning til flere), og kan ha eller ikke ha forh\u00f8yet klorinnhold \u0003(saltinnhold) i svetten. Atypisk CF er veldig variert og p\u00e5virker ulike organsystemer i sv\u00e6rt varierende grad.<\/p>\n

Informasjonen p\u00e5 v\u00e5re sider omtaler i hovedsak klassisk CF, men v\u00e5re tilbud er for alle med CF, uavhengig av grad. Vi h\u00e5per \u00e5 \u0003inkludere mer informasjon om atypisk CF etterhvert.<\/p>\n

[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=»Lungekomplikasjon\u202f- seigt sekret og infeksjoner » open_toggle_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ open_toggle_background_color=»RGBA(255,255,255,0)» closed_toggle_background_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ icon_color=»gcid-def3f79a-900d-4425-86b8-efdc1c9633a6″ toggle_icon=»P||divi||400″ use_icon_font_size=»on» icon_font_size=»20px» open_icon_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ open_toggle_icon=»O||divi||400″ open_use_icon_font_size=»on» open_icon_font_size=»20px» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» title_text_color=»#FFFFFF» title_font=»|600|||||||» title_font_size=»18px» title_line_height=»1.4em» body_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ body_link_text_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ custom_margin=»10px||10px||false|false» custom_padding=»||||false|false» border_width_all=»0px» locked=»off» global_colors_info=»{%22gcid-def3f79a-900d-4425-86b8-efdc1c9633a6%22:%91%22icon_color%22%93,%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22open_toggle_text_color%22,%22body_text_color%22%93,%22gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05%22:%91%22open_icon_color%22,%22closed_toggle_background_color%22,%22body_link_text_color%22%93}»]<\/p>\n

Den alvorligste komplikasjonen ved CF er i lungene. P\u00e5 grunn av den tidligere nevnte proteinfeilen, er sekretet (slimet) i lungene unormalt seigt. Dermed klarer ikke kroppen \u00e5 transportere slimet ut av lungene p\u00e5 vanlig m\u00e5te. Slimet blir da liggende i lungene, og f\u00f8rer til et milj\u00f8 hvor bakterier vokser og trives godt. Dette medf\u00f8rer gjentatte lungeinfeksjoner. Disse m\u00e5 behandles aggressivt med hyppig bruk av antibiotika etter mikrobiologisk dyrkning og resistensm\u00f8nster.\u00a0<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Det er disse gjentatte, eller ogs\u00e5 kroniske, lungeinfeksjonene som er det farlige med cystisk fibrose, fordi de over tid f\u00f8rer til dannelse av arrvev i lungene og redusert lungekapasitet. For noen blir skadene i lungene etter hvert s\u00e5 omfattende at det blir n\u00f8dvendig med lungetransplantasjon for \u00e5 sikre videre overlevelse. Siden 1990 har mer enn 40 mennesker med cystisk fibrose g\u00e5tt gjennom lungetransplantasjon.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=»Tarmene\u202f- viktig med god ern\u00e6ringsstatus » open_toggle_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ open_toggle_background_color=»RGBA(255,255,255,0)» closed_toggle_background_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ icon_color=»gcid-def3f79a-900d-4425-86b8-efdc1c9633a6″ toggle_icon=»P||divi||400″ use_icon_font_size=»on» icon_font_size=»20px» open_icon_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ open_toggle_icon=»O||divi||400″ open_use_icon_font_size=»on» open_icon_font_size=»20px» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» title_text_color=»#FFFFFF» title_font=»|600|||||||» title_font_size=»18px» title_line_height=»1.4em» body_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ body_link_text_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ custom_margin=»10px||10px||false|false» custom_padding=»||||false|false» border_width_all=»0px» locked=»off» global_colors_info=»{%22gcid-def3f79a-900d-4425-86b8-efdc1c9633a6%22:%91%22icon_color%22%93,%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22open_toggle_text_color%22,%22body_text_color%22%93,%22gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05%22:%91%22open_icon_color%22,%22closed_toggle_background_color%22,%22body_link_text_color%22%93}»]<\/p>\n

Den arvelige genfeilen gj\u00f8r at opptaket av proteiner og fettstoffer fra maten i tarmene blir utilstrekkelig. Dette kan resultere i problemer med \u00e5 holde vekt og h\u00f8yde, og gi generelt d\u00e5rlig trivsel.\u202fMange m\u00e5 ta ford\u00f8yelsesenzymer i tablettform til m\u00e5ltidene for \u00e5 hjelpe kroppen til \u00e5 ta opp proteiner og fettstoffer fra maten. Sykdommen kan ogs\u00e5 medf\u00f8re CF-relatert diabetes og CF-relatert leversykdom. Ved CF er det dessuten veldig viktig \u00e5 passe p\u00e5 god og nok mat for \u00e5 opprettholde en god ern\u00e6ringsstatus.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

[\/et_pb_toggle][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=»1″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» custom_padding=»39px||79px|||» global_colors_info=»{}»][et_pb_row column_structure=»1_2,1_2″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» custom_margin=»0px|auto|23px|auto|false|false» custom_padding=»0px||||false|false» locked=»off» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»1_2″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» header_font=»Poppins|600|||||||» header_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ custom_margin=»0px||0px||false|false» custom_padding=»0px||0px||false|false» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22header_text_color%22%93}»]<\/p>\n

\u00c5 leve med CF<\/h1>\n

[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» text_font=»Poppins|300|||||||» text_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ text_font_size=»16px» text_line_height=»1.8em» custom_margin=»||||false|false» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22text_text_color%22%93}»]<\/p>\n

\u00c5 ha en kronisk og alvorlig sykdom p\u00e5virker b\u00e5de individet samt de p\u00e5r\u00f8rende, og vi vet at fasen rundt og etter diagnostisering kan v\u00e6re krevende. \u00c5 leve med CF p\u00e5virker mange omr\u00e5der i livet, og det kan tidvis v\u00e6re tungt, ensomt og by p\u00e5 sorg og tap. Samtidig kan mennesker med cystisk fibrose, med god planlegging og ved \u00e5 ta hensyn til egen helse, oppleve livets store og sm\u00e5 gleder som reise, jobb og \u00e5 stifte familie.<\/p>\n

Har du sp\u00f8rsm\u00e5l eller \u00f8nsker du \u00e5 h\u00f8re andres erfaringer om hvordan de l\u00f8ser sm\u00e5 og store utfordringer med \u00e5 kombinere CF med hverdagen? Bruk v\u00e5re lukkede\u00a0 facebookgrupper, eller ta kontakt med en av v\u00e5re likepersoner som gjerne deler sin erfaring fra \u00e5 leve med eller rundt CF. Medlemskap i gruppene gis etter invitasjon eller ved foresp\u00f8rsel, og du m\u00e5 enten ha CF selv, eller v\u00e6re n\u00e6r p\u00e5r\u00f8rende av noen med CF. Vi oppfordrer alle som blir tatt opp i gruppene til \u00e5 bli medlem i NFCF.<\/p>\n

 <\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=»1_2″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_image src=»https:\/\/cfnorge.bwod.dev\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/CF-Norge-jente-ute-istock-1273.jpg» title_text=»CF-Norge-jente-ute-istock-1273″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=»1″ disabled_on=»on|on|off» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» background_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ custom_padding=»||0px||false|false» global_colors_info=»{%22gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05%22:%91%22background_color%22%93}»][et_pb_row column_structure=»1_2,1_2″ use_custom_gutter=»on» gutter_width=»1″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» custom_margin=»||0px||false|false» custom_padding=»||0px||false|false» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»1_2″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_image src=»https:\/\/cfnorge.bwod.dev\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Stott-oss-illustrasjon-CF-2-1.png» title_text=»St\u00f8tt-oss-illustrasjon-CF-2″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» width=»65%» module_alignment=»center» global_colors_info=»{}»][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=»1_2″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» text_text_color=»#FFFFFF» header_2_font=»Poppins|600|||||||» header_2_text_color=»#FFFFFF» header_2_font_size=»30px» header_3_font=»Poppins||||||||» header_3_text_color=»#FFFFFF» header_3_font_size=»20px» header_3_line_height=»1.5em» custom_margin=»74px||18px|||» global_colors_info=»{}»]<\/p>\n

St\u00f8tt oss<\/h2>\n

Vi er veldig glade for alle sm\u00e5
og store gaver til v\u00e5rt arbeid.<\/h3>\n

[\/et_pb_text][et_pb_button button_url=»@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6IjQ1NyJ9fQ==@» button_text=»LES HVORDAN HER» _builder_version=»4.21.0″ _dynamic_attributes=»button_url» _module_preset=»default» custom_button=»on» button_text_size=»16px» button_text_color=»#FFFFFF» button_bg_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ button_border_width=»0px» button_border_radius=»100px» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22button_bg_color%22%93}»][\/et_pb_button][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=»1″ disabled_on=»off|off|on» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» background_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ custom_padding=»21px||0px||false|false» locked=»off» global_colors_info=»{%22gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05%22:%91%22background_color%22%93}»][et_pb_row _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» custom_margin=»13px|auto|0px|auto|false|false» custom_padding=»7px||0px||false|false» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»4_4″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» header_2_font=»Poppins|600|||||||» header_2_text_color=»#FFFFFF» header_2_font_size=»30px» header_3_font=»Poppins||||||||» header_3_text_color=»#FFFFFF» header_3_font_size=»20px» header_3_line_height=»1.5em» custom_margin=»26px|||||» global_colors_info=»{}»]<\/p>\n

St\u00f8tt oss<\/h2>\n

Vi er veldig glade for alle sm\u00e5
og store gaver til v\u00e5rt arbeid.<\/h3>\n

[\/et_pb_text][et_pb_button button_url=»@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6IjQ1NyJ9fQ==@» button_text=»LES HVORDAN HER» _builder_version=»4.21.0″ _dynamic_attributes=»button_url» _module_preset=»default» custom_button=»on» button_text_size=»16px» button_text_color=»#FFFFFF» button_bg_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ button_border_width=»0px» button_border_radius=»100px» custom_margin=»||11px|||» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22button_bg_color%22%93}»][\/et_pb_button][et_pb_image src=»https:\/\/cfnorge.bwod.dev\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Stott-oss-illustrasjon-CF-2-1.png» title_text=»St\u00f8tt-oss-illustrasjon-CF-2″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» max_width=»64%» max_width_tablet=»50%» max_width_phone=»50%» max_width_last_edited=»on|tablet» module_alignment=»right» custom_margin_tablet=»-40px||||false|false» custom_margin_phone=»-40px||||false|false» custom_margin_last_edited=»on|tablet» global_colors_info=»{}»][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Informasjon om sykdommenCystisk fibrose er en medf\u00f8dt, alvorlig arvelig multiorgansykdom som skyldes mutasjoner som gir feil i salt- og vanntransporten i kroppens celler. Denne feilen f\u00f8rer blant annet til seigt slim i lungene som skaper grobunn for infeksjoner. Dette p\u00e5virker fremfor alt lungene, bukspyttkjertelen og mage-tarmkanalen. Sykdommen kan gi pustebesv\u00e6r, infeksjoner i lungene og d\u00e5rlig […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":265,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"class_list":["post-270","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\nInformasjon om sykdomen cystisk fibrose (CF) |\u00a0CF Norge<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"CF er en medf\u00f8dt, alvorlig arvelig multiorgansykdom som skyldes mutasjoner som gir feil i salt- og vanntransporten i kroppens celler\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/cystisk-fibrose\/informasjon-om-sykdommen\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_GB\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Informasjon om sykdomen cystisk fibrose (CF) |\u00a0CF Norge\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"CF er en medf\u00f8dt, alvorlig arvelig multiorgansykdom som skyldes mutasjoner som gir feil i salt- og vanntransporten i kroppens celler\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/cystisk-fibrose\/informasjon-om-sykdommen\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"CF Norge\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-11-10T14:04:53+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Estimated reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"7 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/cystisk-fibrose\\\/informasjon-om-sykdommen\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/cystisk-fibrose\\\/informasjon-om-sykdommen\\\/\",\"name\":\"Informasjon om sykdomen cystisk fibrose (CF) |\u00a0CF Norge\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-09-12T08:56:06+00:00\",\"dateModified\":\"2025-11-10T14:04:53+00:00\",\"description\":\"CF er en medf\u00f8dt, alvorlig arvelig multiorgansykdom som skyldes mutasjoner som gir feil i salt- og vanntransporten i kroppens celler\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/cystisk-fibrose\\\/informasjon-om-sykdommen\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"en-GB\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/cystisk-fibrose\\\/informasjon-om-sykdommen\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/cystisk-fibrose\\\/informasjon-om-sykdommen\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Hjem\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Cystisk fibrose\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/cystisk-fibrose\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Informasjon om sykdommen\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/\",\"name\":\"CF Norge\",\"description\":\"\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"en-GB\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/#organization\",\"name\":\"CF Norge\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"en-GB\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2024\\\/06\\\/CF-Horisontal-logo-2.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2024\\\/06\\\/CF-Horisontal-logo-2.png\",\"width\":12334,\"height\":3827,\"caption\":\"CF Norge\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.cfnorge.no\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Informasjon om sykdomen cystisk fibrose (CF) |\u00a0CF Norge","description":"CF er en medf\u00f8dt, alvorlig arvelig multiorgansykdom som skyldes mutasjoner som gir feil i salt- og vanntransporten i kroppens celler","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/cystisk-fibrose\/informasjon-om-sykdommen\/","og_locale":"en_GB","og_type":"article","og_title":"Informasjon om sykdomen cystisk fibrose (CF) |\u00a0CF Norge","og_description":"CF er en medf\u00f8dt, alvorlig arvelig multiorgansykdom som skyldes mutasjoner som gir feil i salt- og vanntransporten i kroppens celler","og_url":"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/cystisk-fibrose\/informasjon-om-sykdommen\/","og_site_name":"CF Norge","article_modified_time":"2025-11-10T14:04:53+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Estimated reading time":"7 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.cfnorge.no\/cystisk-fibrose\/informasjon-om-sykdommen\/","url":"https:\/\/www.cfnorge.no\/cystisk-fibrose\/informasjon-om-sykdommen\/","name":"Informasjon om sykdomen cystisk fibrose (CF) |\u00a0CF Norge","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.cfnorge.no\/#website"},"datePublished":"2023-09-12T08:56:06+00:00","dateModified":"2025-11-10T14:04:53+00:00","description":"CF er en medf\u00f8dt, alvorlig arvelig multiorgansykdom som skyldes mutasjoner som gir feil i salt- og vanntransporten i kroppens celler","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.cfnorge.no\/cystisk-fibrose\/informasjon-om-sykdommen\/#breadcrumb"},"inLanguage":"en-GB","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.cfnorge.no\/cystisk-fibrose\/informasjon-om-sykdommen\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.cfnorge.no\/cystisk-fibrose\/informasjon-om-sykdommen\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Hjem","item":"https:\/\/www.cfnorge.no\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Cystisk fibrose","item":"https:\/\/www.cfnorge.no\/cystisk-fibrose\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Informasjon om sykdommen"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.cfnorge.no\/#website","url":"https:\/\/www.cfnorge.no\/","name":"CF Norge","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/www.cfnorge.no\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.cfnorge.no\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"en-GB"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.cfnorge.no\/#organization","name":"CF Norge","url":"https:\/\/www.cfnorge.no\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"en-GB","@id":"https:\/\/www.cfnorge.no\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.cfnorge.no\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/CF-Horisontal-logo-2.png","contentUrl":"https:\/\/www.cfnorge.no\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/CF-Horisontal-logo-2.png","width":12334,"height":3827,"caption":"CF Norge"},"image":{"@id":"https:\/\/www.cfnorge.no\/#\/schema\/logo\/image\/"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/270","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=270"}],"version-history":[{"count":47,"href":"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/270\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2514,"href":"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/270\/revisions\/2514"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/265"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.cfnorge.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=270"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}