Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'presisjonsmedisiner for cf'

09.03.2021

Senterrådsmøtet februar 2021: Kaftrio, korona og behandling

Senterrådsmøtet februar 2021: Kaftrio, korona og behandling

Kaftrio og årsaksbehandling, koronavaksinen og prioritering, og behandling under pandemien, var viktige temaer på senterrådsmøtet torsdag 18. februar.

Les mer


17.02.2021

Opptak webinar Nye metoder og årsaksbehandling

Opptak webinar Nye metoder og årsaksbehandling

Opptaket av webinaret om Nye metoder og årsaksbehandling, ligger nå på vår youtubekanal cfnorge. Tidsbegrenset tilgjengelighet, så ta gjerne en kikk nå. Årsaksbehandling presenteres av Audun Os, overlege dr.med fra Norsk senter for cystisk fibrose, mens Nye metoder presenteres av Ånen Ringard, seniorrådgiver innen helsepolitikk.

Les mer


29.01.2021

Webinar om Nye metoder og årsaksbehandlende medisiner

Webinar om Nye metoder og årsaksbehandlende medisiner

Onsdag den 3. februar fra klokken 19.00 - 20.000 holder vi webinar om Nye metoder og årsaksbehandling. Vi vil gi våre medlemmer bedre innsikt i det formelle systemet for å få godkjent nye medisiner i Norge. Vi skal også snakke om ny årsaksbehandling for CF.

Les mer


28.01.2021

Kaftrio for barn: Søknad om FDA-godkjenning for aldersgruppen 6-11 år

Kaftrio for barn: Søknad om FDA-godkjenning for aldersgruppen 6-11 år

Produsent Vertex har nå sendt søknad til FDA om å få Kaftrio+Kalydeco godkjent for barn i alderen 6-11 år. Amerikanske FDA oppgir at de forventer å utstede godkjenning innen 8. juni i år. Les mer om planen for europeisk godkjenning.

Les mer


23.01.2021

Kaftrio: Vi er optimistiske!

Kaftrio: Vi er optimistiske!

Prosessen for årsaksbehandlende medisiner for CF er på skinner igjen, mener CF-foreningens daglige leder Ellen Damhaug Scheel (til venstre).

Les mer


23.01.2021

CF-pasientenes perspektiv i Dagens medisin

CF-pasientenes perspektiv i Dagens medisin

I et intervju i Dagens medisin, forteller CF-foreningen at mennesker med cystisk fibrose er skuffede og fortvilte over Beslutningsforums nei til Kaftrio og Symkevi. Samtidig understreker vi at vi har tro på at partene nå vil gjøre en innsats for å finne en løsning for årsaksbehandling for den sjeldne sykdommen...

Les mer


18.01.2021

Nei til Kaftrio og Symkevi - men oppfordring om nye forhandlinger

Nei til Kaftrio og Symkevi - men oppfordring om nye forhandlinger

I dagens møte har Beslutningsforum sagt nei til årsaksbehandlingene Symkevi og Kaftrio. Samtidig erkjenner de at cystisk fibrose er en svært alvorlig sykdom, og ber Sykehusinnkjøp sette seg ned med produsenten for å finne en avtale.

Les mer


14.01.2021

Møte med Stortings-politiker Geir Jørgen Bekkevold (Krf)

Møte med Stortings-politiker Geir Jørgen Bekkevold (Krf)

CF-foreningen har hatt idag hatt en samtale med leder i Stortingets helse- og omsorgskomité Geir Jørgen Bekkevold. Komitélederen var interessert og imøtekommende da vi orienterte om utfordringene den nye CF-medisinen Kaftrio møter i Nye metoder. Kaftrio er en ny og revolusjonerende årsaksbehandling for cystisk fibrose. Foto: stortinget.no

Les mer


11.01.2021

Metodevurderingen for Symkevi offentliggjort

Metodevurderingen for Symkevi offentliggjort

Legemiddelverkets metodevurdering for årsaksbehandlingen Symkevi ble offentliggjort rett før jul. Her kan man lese hvordan legemiddelverket regner på og vurderer effekten av Symkevi.

Les mer


22.12.2020

FDA godkjenner Kaftrio (Trikafta) for sjeldne mutasjoner

FDA godkjenner Kaftrio (Trikafta) for sjeldne mutasjoner

Amerikanske myndigheter har nettopp godkjent årsaksbehandlingen Kaftrio (amerikansk navn Trikafta) for et utvalg sjeldne mutasjoner. I tillegg er også Kalydeco og Symkevi (amerikansk navn Symdeko) godkjent for et utvalg sjeldne cystisk fibrose-mutasjoner.

Les mer


Chiesi Pharma Viatris Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon Stiftelsen Dam

Tilbake til toppen