Logo - Norsk forening for cystisk fibrose
CF2018medieklipp sammenslatt

Cystisk fibrose i mediene i 2018


om cf, leve med cf, behandling, barn med cf, transplantasjon
13.01.2019
Sharon Gibsztein

I løpet av fjoråret stilte flere mennesker og deres familier opp i ulike saker i norske medier. Her er oversikten.

 

Det er viktig å gjøre CF synlig i mediene, og formidle kunnskap og informasjon. Derfor setter vi stor pris på alle mennesker med cystisk fibrose, og deres pårørende, som bidrar til å formidle kunnskap om sykdommen i det offentlige rom. Stor takk til dere!

Nedenfor har vi samlet de mediesakene vi vet om. Om du vet noen fler, send oss en epost eller kontakt oss på messenger via CFNorge på facebook eller @cf_norge på instagram. 

 

  1. JANUAR: Intervju med Morten Trælnes i Saltenposten (betalingsmur, P)
  2. JUNI: Privat debattinnlegg Aftenpostens SiD, av Silje Brekke Bakken (tekst, P) + innslag God Morgen Norge TV2 Sumo innlogginsløsning (TV-innslag, P)
  3. JULI: Ræta opp - mosjonsløp i Todalen til inntekt for NFCF og en annen pasientorganisasjon. Norsk forening for cystisk fibrose takker Todalen. (tekst, P)
  4. JULI: NRK-innslag med Troels Mathisen i NRKs Sommeråpent (Monsen på tur) (TV-innslag, AO)  
  5. JULI: Intervju med familien Farias i Vårt land juli 2018 (tekst, NFCF).
  6. JULI: Intervju med Morten Trælnes som skal lage festivalfest i hagen, Saltenposten (betalingsmur, P)
  7. NOVEMBER: Privat debattinnlegg av Silje Brekke Bakken i Dagbladet (tekst) + intervju samme avis (tekst, P)  
  8. SEPTEMBER: Bergens tidende junior – 10 år gamle Ann Helén forteller om og viser hverdagen med CF (tekst og video, P)
  9. NOVEMBER: Andrea og mor i TV2s Helsekontrollen TV2 - hygienekvalitet på sykehus (tekst, video og TV-innslag, NFCF).
  10. DESEMBER: Ole, i NRK Super-serien Unik, program 3 (TV-innslag, video, P) 

P = privat, NFCF = NFCF har vært involvert, AO = Andre organisasjoner, A = annet, U = ukjent

I noen saker har mediene kontaktet oss med forespørsel om vi har noen som kunne stille opp, i andre saker har andre organisasjoner vært involvert, eller journalist og intervjuobjekt har funnet frem til hverandre på egenhånd. 

 


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon cfnorge.no er utviklet med støtte fra ExtraStiftelsen Mylan

Tilbake til toppen