Logo - Norsk forening for cystisk fibrose
Julehilsen fra Inger Karin 2018
NFCFjulefilm2018IKNatlandsmyr
  Siste publiserte saker

16.12.2018

Julehilsen fra Inger Karin 2018

Julehilsen fra Inger Karin 2018

Årets julehilsen fra NFCF-lederen kommer som en liten julefilm. Se den her!

Les mer


15.12.2018

CF-senterets åpningstider julen 2018

CF-senterets åpningstider julen 2018

Senteret har stengt juleuken, men her er nyttig kontaktinfo ved behov for medisinsk hjelp.

Les mer


14.12.2018

Julevippsfilmen slår alle rekorder

Julevippsfilmen slår alle rekorder

Julevippsfilmen 2018 har slått alle rekorder, aldri har vi hatt så mange visninger og delinger. Se den her. Vi håper mange følger Andreas oppfordring om å vippse en julegave til foreningens arbeid.

Les mer


13.12.2018

Kosekaniner til nye babyer

Kosekaniner til nye babyer

Lille Oskar er en av de første som har fått vår myke kosekanin i babygave. Kaninen er en del av vår infopakke til nye CF-familier som får cystisk fibrose-diagnosen. Bilder brukt med tillatelse.

Les mer


09.12.2018

Julemarked ga 4000 kroner til CF-foreningen

Julemarked ga 4000 kroner til CF-foreningen

CF-foreningen og Stiftelsen organdonasjon har en helt spesiell plass i strikkeglade Anna Marie Jensens hjerte. Derfor hadde hun julemarked hvor inntektene gikk uavkortet til de to gode formålene.

Les mer


29.11.2018

Mathilde er maskot for kvinnelandslaget i håndball

Mathilde er maskot for kvinnelandslaget i håndball

10 år gamle Mathilde fra Oslo er blitt valgt til å bli med i Minihåndballjentene, som er et maskotlag for kvinnelandslaget i håndball. Og da får hun være med på mye spennende! Bilder: privat.

Les mer


28.11.2018

Opplæringshelgen region MIDT: aktivitet og rettigheter

Opplæringshelgen region MIDT: aktivitet og rettigheter

Tidlig i høst møttes region Midt til årets Opplærings- og likepersonshelg. 31 påmeldte barn, ungdom og voksne, fikk en helg med informasjon om rettigheter ved cystisk fibrose, gode samtaler og måltider, og action i friluft!

Les mer


28.11.2018

Hvorfor skal CF- og PCD-pasienter alltid ha helt nye inhalasjonsapparater?

Hvorfor skal CF- og PCD-pasienter alltid ha helt nye inhalasjonsapparater?

Pasienter med CF og PCD skal aldri ha resirkulert eller gjenbrukt utstyr. Dette fordi gjeldende rengjøringsmetoder ikke sikrer at alle bakterier fra forrige bruker er eliminert. Brukt utstyr utgjør en helserisiko for CF- og PCD-pasienter. NFCFs fagråd har utarbeidet råd til landets behandlingshjelpemiddelsentraler om tildeling av utstyr til CF- og PCD-pasienter.

Les mer


27.11.2018

Oppløftende resultater fra fase 3-studier på nye årsaksbehandlinger

Oppløftende resultater fra fase 3-studier på nye årsaksbehandlinger

CF-pasienter med en F508del-mutasjon og en minimalfunksjon-mutasjon har fått en økning i lungekapasitet på 14 prosent med trippekombinasjonen Vertex har testet i denne studien. Også svært oppløftende resultater for pasienter som har dobbel kopi av F508del-mutasjonen.

Les mer


26.11.2018

Mest sette video! Doktorgrad om antibiotikaresistens og cystisk fibrose

Mest sette video! Doktorgrad om antibiotikaresistens og cystisk fibrose

I høst fikk barnelege Per Kristian Knudsen sin doktorgrad som handlet om antibiotikaresistens og barn med cystisk fibrose. Han undersøkte også barn med kreft. Filmsnutten er vår mest sette noen gang. Per Kristian jobber ved barneavdelingen på Ous Ullevål, og har tidligere vært ansatt ved Norsk senter for cystisk fibrose.

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon cfnorge.no er utviklet med støtte fra ExtraStiftelsen Mylan

Tilbake til toppen